আলঝেইমারের নতুন ওষুধের অনুমোদন দিল যুক্তরাষ্ট্র
মস্তিষ্কের স্মৃতিভ্রমের রোগ আলঝেইমারের চিকিৎসায় অ্যাডুকেনুম্যাব নামের একটি ওষুধের অনুমোদন দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ)। গত দুই দশকের মধ্যে এই রোগের প্রথম ওষুধ হিসেবে অ্যাডুকেনুম্যাবের অনুমোদন দিল দেশটি।
আলঝেইমারের ওষুধের এই অনুমোদন নিয়ে উচ্চাশা থাকলেও বিতর্ক পিছু ছাড়েনি। কারণ গত বছরের নভেম্বরে দেশটির একটি স্বতন্ত্র বিশেষজ্ঞ প্যানেল অ্যাডুকেনুম্যাবের উপকারিতার পক্ষে পর্যাপ্ত প্রমাণ পায়নি বলে এফডিএকে জানিয়েছিল।
উপসর্গের চেয়ে আলঝেইমারের সবচেয়ে সাধারণ ধরন স্মৃতিভ্রমের অন্তর্নিহিত কারণকে টার্গেট করে অ্যাডুকেনুম্যাব। যুক্তরাষ্ট্রের নতুন এই ওষুধটির অনুমোদনের সিদ্ধান্তে স্বাগত জানিয়েছে আন্তর্জাতিক মেডিক্যাল দাতব্য সংস্থাগুলো।
তবে পরীক্ষার ফলাফল নিয়ে অনিশ্চয়তার কারণে এর সম্ভাব্য প্রভাবের ব্যাপারে বিজ্ঞানীদের মাঝে বিভাজন রয়েছে। ব্রিটিশ সংবাদমাধ্যম বিবিসি বলছে, যুক্তরাজ্যে এই রোগটির মৃদু উপসর্গের রোগী আছেন প্রায় ১০ হাজার। ওষুধটি ব্রিটেনে অনুমোদন পেলে আলঝেইমারের চিকিৎসায় ভূমিকা রাখতে পারে।
এক বিবৃতিতে এফডিএ বলেছে, অ্যাডুকেনুম্যাব মস্তিষ্কে অ্যালঝেইমার সৃষ্টিকারী এক ধরনের প্রোটিন হ্রাস করতে পারে বলে প্রমাণ মিলেছে। ফলে রোগীদের গুরুত্বপূর্ণ উপকারের পূর্বাভাস দেওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে এই ওষুধটির।
যুক্তরাষ্ট্রে অ্যাডুহেলম নামেও সহজলভ্য অ্যাডুকেনুম্যাব। মানবদেহে ওষুধটির তৃতীয় ধাপের পরীক্ষা চালানো হয়েছিল। এতে দেখা যায়, পরীক্ষায় অংশগ্রহণকারী স্বেচ্ছাসেবীদের মস্তিষ্কে অ্যালঝেইমারের উপসর্গ হ্রাস করেছে ওষুধটি। ২০১৯ সালের মার্চে অ্যাডুকেনুম্যাবের শেষ ধাপের আন্তর্জাতিক ট্রায়াল পরিচালিত হয়। এতে অন্তত ৩ হাজার স্বেচ্ছাসেবী রোগী অংশ নেন।
এসএস
